人类染色体哪些有随体（在人类染色体中,随体位于 ）

请问医生染色体21多态是近亲结婚所至吗

多态的意思是说21号染色体的随体增长，人类有23对染色体，其中111222号染色体都有随体，随体增长是一种正常的多态，也就是说有些人的长，有些人的不长。

综上所述，近亲结婚可能导致后代出现遗传疾病、染色体异常以及其他健康问题的风险增加。因此，建议慎重考虑近亲结婚。如果决定结婚，应咨询遗传医学专家进行基因检测和遗传咨询，以评估潜在的健康风险并采取相应的预防措施。

坚决杜绝近亲结婚。凡有这类遗传病家庭史者，结婚前应去遗传咨询门诊检查；生育过患病子女的妇女，再次怀孕时一定要做产前诊断，以防再生出患病儿给家庭和社会带来负担。

检查对象：曾经生育过异常胎儿、反复流产，家族里近亲结婚或者遗传疾病如脊柱裂，血友病，白血病，高龄产妇。（女性大于35岁）。检查目的：检测异常胎儿。检查方法：在B超的监控下，从孕妇肚中抽取30ml羊水，排除染色体核型：数目和结构的异常，弓形虫或者巨细胞病毒疾病。

风险为1/因为如果夫妻双方都表现型都正常，而又生出一个白化病患儿，这说明夫妻双方是白化病隐性基因的携带者。

染色体21p+多态什么意思

p+的意思是说21号染色体的随体增长，人类有23对染色体，其中111222号染色体都有随体，随体增长是一种正常的多态，也就是说有些人的长，有些人的不长。但是有研究指出随体增长可能与胚胎停育和自然流产有关，只是目前还没有相关的定论。

染色体多态是指同种物种中染色体上某一段DNA序列存在不同等位基因，导致不同个体在染色体上所携带的基因序列不同。这种基因多态性可以在染色体上具体表现为：不同的长度：同种物种的不同个体，其染色体上某一段DNA的长度可能有所不同。序列差异：染色体上某一段DNA的碱基序列在不同个体间存在差异。

正常情况下女性染色体核型就是46，xx，但是目前21号染色体异常的话可能是染色体易位或畸形.21号一个染色单体长臂变长，如果怀孕，这影响孩子的正常发育的，有一部分先天性愚型儿是由于父母是染色体异常。

人类染色体的形态结构

1、染色体的形态在中期时最为典型，每条染色体由两条染色单体组成，中间的狭窄部分称为着丝点或主缢痕，它将染色体分为短臂和长臂。 根据着丝粒的位置，人类染色体可以分为中着丝粒染色体、亚中着丝粒染色体和近端着丝粒染色体三种类型。

2、染色体复制后两个染色单体共用一个着丝点，此时的染色体缩短变粗形态就象X，所以常用x表示。

3、此时，每一中期染色体由两条染色单体构成，每单体包含一条DNA双螺旋链。这两条单体仅在着丝粒处相连接，着丝粒为染色体缩窄处，也是纺锤丝附着点，对细胞分裂过程有重要影响。失去着丝粒的染色体片段通常无法在分裂后期向两极移动并丢失。

4、染色体在细胞分裂（cell division）之前才形成。在细胞的代谢期或间期，染色体分散成一级结构或伸展开的脱氧核糖核酸分子，组成细胞核内的染色质（chromatin）或核质（nucleoplasm or karyoplasm）。染色体的形态以中期时最为典型。

5、人的染色体的形态特征 中央着丝粒染色体：着丝粒位于染色体纵轴的1/2~5/8处。亚中着丝粒染色体：着丝粒位于染色体纵轴的5/8~7/8处。近端着丝粒染色体：着丝粒位于染色体纵轴的7/8至末端。

6、一个体细胞中的全部染色体所构成的图像即称核型。将待测细胞的全部染色体，按照 Denver体制配对、排列后，分析确定其是否与正常核型完全一致，就叫核型分析（karyotype analysis）。正常女性核型：46，XX；男性核型：46，XY。